Monouso e Medicazione / Guanti Monouso
Guanti chirurgici sterili in lattice senza polvere - 50 paia
19,50 € IVA incl.
Descrizione
I guanti chirurgici sterili in lattice senza polvere di ZARYS sono progettati per l'uso in sala operatoria, offrendo una barriera efficace contro la trasmissione di microrganismi. Questi guanti monouso garantiscono la massima sicurezza per il personale sanitario e i pazienti, minimizzando il rischio di contaminazione incrociata.Caratteristiche tecniche:
- Materiale: 100% lattice di gomma naturale di alta qualita
- Colore: Bianco e crema
- Polsino: Arrotolato per una migliore aderenza
- Superficie Interna: Rivestimento polimerico per facilitare l'indossatura
- Superficie Esterna: Liscia con micro-texture su tutta l'area di presa
- Polvere: Assente
- AQL: 0,65
- Sterilizzazione: Sterilizzati mediante radiazioni
- Taglie Disponibili: Dalla 5.5 alla 9.0
- Imballaggio: 50 paia per confezione
- Monouso: SiVantaggi:
- Elevata Flessibilita e Durabilita
- Comfort Ergonomico
- Presa Sicura
- Protezione Chimica
- Packaging OttimizzatoApplicazioni:
- Chirurgia Generale
- Procedure Specialistiche
- Ambiente OspedalieroPackaging e Conservazione:
- Dispenser Versatile
- Efficienza Operativa
- Impatto Ambientale RidottoNorme Europee (EN):
- EN 455-1:2020+A1:2022
- EN 455-2:2015
- EN 455-3:2015
- EN 455-4:2009
- EN ISO 374-1:2016+A1:2018
- EN ISO 374-2:2019
- EN 16523-1:2015+A1:2018
- EN ISO 374-4:2019
- EN 556
- EN ISO 374-5:2016
- EN ISO 21420:2020
- EN ISO 10993-1:2020
- EN ISO 10993-4:2017
- EN ISO 10993-5:2009
- EN ISO 10993-10:2023
- EN ISO 10993-11:2018
- EN ISO 10993-12:2021
- EN ISO 10993-18:2020/A1:2023
- EN ISO 10993-23:2021
- EN ISO 11607-1:2020
- EN ISO 11607-2:2020
- EN ISO 11737-1:2018+A1:2021
- EN ISO 11135:2014
- EN ISO 11137-1:2015
- EN ISO 11137-2:2015+A1:2023
- EN ISO 11137-3:2017
- EN ISO 14971:2019+A11:2021
- EN ISO 15223-1:2022
- EN ISO 20417:2021
- EN 62366-1:2015+A1:2020Standard Internazionali (ISO):
- ISO 10282:2023
- ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011Standard ASTM:
- ASTM D5712
- ASTM D5151
- ASTM D7160
- ASTM D3577
- ASTM D6978
- ASTM F167Sistemi di Gestione della Qualita:
- Produzione conforme a EN ISO 9001, EN ISO 13485 e EN ISO 14001Classificazione:
- Dispositivo medico di Classe IIa conforme alla Direttiva 93/42/CEE (MDD)
- Dispositivo di Protezione Individuale di Categoria III secondo il Regolamento DPI (UE) 2016/425
- Materiale: 100% lattice di gomma naturale di alta qualita
- Colore: Bianco e crema
- Polsino: Arrotolato per una migliore aderenza
- Superficie Interna: Rivestimento polimerico per facilitare l'indossatura
- Superficie Esterna: Liscia con micro-texture su tutta l'area di presa
- Polvere: Assente
- AQL: 0,65
- Sterilizzazione: Sterilizzati mediante radiazioni
- Taglie Disponibili: Dalla 5.5 alla 9.0
- Imballaggio: 50 paia per confezione
- Monouso: SiVantaggi:
- Elevata Flessibilita e Durabilita
- Comfort Ergonomico
- Presa Sicura
- Protezione Chimica
- Packaging OttimizzatoApplicazioni:
- Chirurgia Generale
- Procedure Specialistiche
- Ambiente OspedalieroPackaging e Conservazione:
- Dispenser Versatile
- Efficienza Operativa
- Impatto Ambientale RidottoNorme Europee (EN):
- EN 455-1:2020+A1:2022
- EN 455-2:2015
- EN 455-3:2015
- EN 455-4:2009
- EN ISO 374-1:2016+A1:2018
- EN ISO 374-2:2019
- EN 16523-1:2015+A1:2018
- EN ISO 374-4:2019
- EN 556
- EN ISO 374-5:2016
- EN ISO 21420:2020
- EN ISO 10993-1:2020
- EN ISO 10993-4:2017
- EN ISO 10993-5:2009
- EN ISO 10993-10:2023
- EN ISO 10993-11:2018
- EN ISO 10993-12:2021
- EN ISO 10993-18:2020/A1:2023
- EN ISO 10993-23:2021
- EN ISO 11607-1:2020
- EN ISO 11607-2:2020
- EN ISO 11737-1:2018+A1:2021
- EN ISO 11135:2014
- EN ISO 11137-1:2015
- EN ISO 11137-2:2015+A1:2023
- EN ISO 11137-3:2017
- EN ISO 14971:2019+A11:2021
- EN ISO 15223-1:2022
- EN ISO 20417:2021
- EN 62366-1:2015+A1:2020Standard Internazionali (ISO):
- ISO 10282:2023
- ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011Standard ASTM:
- ASTM D5712
- ASTM D5151
- ASTM D7160
- ASTM D3577
- ASTM D6978
- ASTM F167Sistemi di Gestione della Qualita:
- Produzione conforme a EN ISO 9001, EN ISO 13485 e EN ISO 14001Classificazione:
- Dispositivo medico di Classe IIa conforme alla Direttiva 93/42/CEE (MDD)
- Dispositivo di Protezione Individuale di Categoria III secondo il Regolamento DPI (UE) 2016/425
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